近日，凯莱英生物上海奉贤基地全新高标准研发大楼正式开工建设，预计2027年下半年全面竣工投用。该项目的顺利推进，是凯莱英生物落实 “研发+生产” 双轮驱动战略、完善奉贤基地核心枢纽的关键一步，也是凯莱英生物在生物药CDMO领域实现跨越升级的强劲动力。
奉贤研发大楼动工建设：进一步提升研发服务能力
本次新建研发大楼占地面积约2500㎡，总建筑面积约 近20000 ㎡，规划地上8层，以绿色低碳标准进行建造。研发大楼覆盖从细胞株构建--上下游工艺研发--偶联技术--制剂研发以及分析质控等功能，全方位的提升凯莱英生物在生物药领域的研发赋能创新的一体化服务能力。
凯莱英生物研发大楼紧邻奉贤基地已投产的抗体车间、ADC商业化生产车间，作为奉贤基地研产双轮驱动战略的配套设施，目前项目建设节点正在稳步推进：大楼自2026年5月正式开工建设，预计2027年可完成实验室装修并竣工验收投入运营。建成后的研发大楼将与现有商业化产线形成无缝衔接的研产协同模式，实现早期项目开发至规模化商业化生产的高效运转，大幅缩短项目转化周期。
作为GXP一站式全产业链的关键研发枢纽，研发大楼落地后将联动凯莱英集团 、张江CBTI科学技术中心、金山基地及奉贤商业化产线，深度协同凯莱英医药集团旗下有济医药（非临床CRO）、凯莱英临床（凯诺）（临床CRO服务），真正实现从先导分子筛选和优化、临床前评价、CMC工艺开发到临床研究、上市申报的端到端一站式服务，全面夯实凯莱英生物在药物早期研发、抗体、毒素-连接子、ADC及新型偶联药物（NDCs）等服务领域的全球竞争优势。
加速构建AccPCC早研一体化技术与服务平台
凯莱英生物奉贤研发大楼正式进入全面动工建设阶段，是落实研发驱动创新、研产一体化发展战略的关键落子，更是完善创新药早期研发生态、升级GXP全产业链一站式服务能力的重要里程碑。 以此为契机，研发服务体系再度升级，深度联动有济医药非临床CRO与凯莱英临床（凯诺）临床CRO两大业务板块，正式构筑完整的AccPCC（Accelerated PCC Platform）早研一体化技术与服务平台，打造高质量的整合赋能型“研发加速器”。
AccPCC 早研平台打通完整早研闭环，覆盖先导分子筛选优化、技术可开发性评估、CMC开发，联动有济医药即可一站式完成早研阶段全套非临床研究服务（涵盖DMPK × 体内外药效 × 毒理研究） ，并进一步衔接临床转化医学研究、早期临床方案设计等配套服务，实现早研全链条一站式贯通。作为专属的早研一体化技术与服务平台，AccPCC 还将依托诺信英科数字化智能体系推动AI与CRO深度融合，从而加速从科学发现走向临床的创新成果转化，大幅压缩新药从候选分子推进至 PCC 的研发周期，达成研发效率、成本控制与项目成功率的全方位提升。
在新药研发的“第一公里”，速度与方向同样重要。凯莱英AccPCC早研服务平台，打造从先导分子筛选优化、技术可开发性评估到早期CMC开发策略的完整闭环。
不同于其他服务平台，AccPCC：
● 不参与靶点发现和分子设计服务
● 始终尊重客户的科学决策
● 分子IP权属清晰
这一精准定位，既避免了知识产权归属中的潜在模糊地带，也保障了客户在项目推进全周期中IP的清晰、独立与安全。AccPCC 平台明确承诺，客户拥有 100% 项目 IP 所有权，通过平台产生的所有研发成果、数据及相关知识产权均归属于客户，从机制上确保客户创新资产归属于客户。
凯莱英AccPCC早研平台——以专业分工与系统协同，加速高质量分子向临床转化的每一步，让早期研发更高效，让创新转化更从容。
结语
上海奉贤研发大楼的加速建设，不仅是凯莱英生物上海基地研产能力升级的关键里程碑，更是凯莱英集团GXP一站式服务的重要拼图。
未来，依托完善的早研服务平台+非临床/临床CRO+CDMO全产业链布局，打造行业稀缺的新药全生命周期自主研发服务体系，形成 “研发在前端、生产在中枢、服务在全球“的商业化协同网络。
