政策加持、技术突破、资本集聚、市场扩容 —— 中国核药产业正迎来政策、技术、市场、资本四重共振的黄金窗口期。首个国产 1 类创新核药获批、RDC 赛道全球竞速、产业链加速自主可控，中国核药已从 “跟跑” 迈向 “并跑、领跑” 关键拐点。但核素供给、规模化生产、CMC 落地、临床转化与商业化仍是行业共同挑战。 6月12日（周五），凯莱英将联合 E 药经理人在上海张江棉里咖啡举办「链通核药・质创未来」核药创新线下论坛，汇聚产学研医投顶尖力量，打通上下游、共商破局之道，助力中国核药高质量出海、高质量落地。 2026 年 4 月，我国首个完全自主研发 1 类创新核药获批上市，标志中国核药正式迈入原创突破、全球并跑新阶段。技术层面，RDC 放射性核素偶联药物成为全球创新主赛道；诊疗一体化、α 核素应用、AI 赋能药物设计三大方向加速突破。国内在研管线超150 条，全球近半数新增核药管线来自中国企业。 机遇背后，挑战同样突出。核素稳定供给、规模化生产、区域配送、CMC 攻坚、临床转化、商业化落地、医保准入等问题，仍是产业规模化、全球化发展的关键卡点。唯有产学研医投深度协同、链通上下游、打通创新到商业化全链路，才能真正释放核药产业潜力。基于此背景，凯莱英联合E药经理人重磅发起核药创新线下论坛，邀请核药产业上下游同仁齐聚张江，面对面交流，共探核药新发展。活动信息：活动名称：「链通核药・质创未来」核药创新论坛活动时间：26年6月12日（周五）13:00活动地点：上海张江棉里咖啡（上海市浦东新区海科路999弄6号）主办单位：凯莱英医药集团 & E药经理人联合主办单位：凯莱英生物 &凯莱英临床（凯诺）&有济医药报名须知：本次沙龙为开放式邀请活动，诚邀关注核药领域的同仁现场参加并讨论核药的未来发展。活动需提前报名，并经由主办方审核确认。由于名额有限，请有意向的嘉宾扫描下方二维码提交报名信息。主办方将对报名信息进行审核，通过后将以邮件形式发送确认通知。届时请凭邮件通知截图入场。特别说明：本次活动晚宴同样需经审核确认，仅面向通过审核的嘉宾开放。站在产业变革的关键节点，中国核药正迎来前所未有的战略机遇，也面临着供给、工艺、临床与商业化的多重考验。凯莱英期待与来自产学研医投的每一位同行者深度对话，在思想碰撞中凝聚共识，共同推动中国核药从创新走向成熟、从本土走向全球，书写属于中国核药的辉煌未来。

6 月 4-5 日，2026 药未来峰会将在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大启幕。作为国内生物医药领域极具影响力的前沿盛会，本次大会汇聚全产业链决策精英，聚焦生物大分子、NDC、核药、CGT 等热点赛道，共探创新药商业化与全球化新路径。凯莱英生物将在现场设置特装展台（展台号：T03） 重磅亮相，科学技术中心执行总监王淑静博士受邀嘉宾，将在大分子会场分享高浓度制剂开发的核心策略与实战经验，诚邀业界同仁莅临交流、共话产业新未来！本次大会由药未来 APP 与 BioBAY 联合主办，将于 2026年6月4日-5 日 在 苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店 隆重举办。大会以 “从创新到价值：医药企业商业化破局与全球化布局” 为核心主题，设置主论坛与九大专题分会场，覆盖靶向偶联药物、大分子、小分子、AI、CGT 等前沿领域，通过主题分享、圆桌讨论、1V1 精准对接等多元形式，打造全产业链闭环合作生态。凯莱英生物也将在活动现场设置专属展台，全方位展示我们在生物药CDMO领域的一站式服务能力与技术优势。欢迎各位行业同仁莅临交流、共话创新、共谋合作。活动信息：活动名称：2026药未来峰会活动时间：2026年6月4-5日（周三-周四） 活动地点：苏州-金鸡湖凯宾斯基大酒店展台号：T03会议期间，王淑静博士将在6月4日 13:00-13:15「大分子会场」大宴会厅B，围绕《生物药高浓度制剂开发的策略和挑战》这一核心议题展开分享。王博士将结合凯莱英生物在高浓度制剂在工艺开发、工艺优化、项目落地等方面沉淀的实战经验与技术积累，立足产业实际研发场景，深度剖析该领域研发难点、开发思路与落地解决方案，分享极具参考价值的行业实践成果。王淑静 | 科学技术中心执行总监 | 凯莱英生物王淑静博士，于2012年获得新加坡国立大学综合科学与工程博士学位。曾在新加坡南洋理工大学和清华大学从事博士后研究，发表多篇蛋白药物和疫苗相关文献与著作。从2017年开始，先后在药明生物、强生从事生物药制剂产品开发工作。专注于生物药成药性、药物产品处方和工艺开发、技术转移和项目管理等。曾主导过数十个生物药（单双抗、多抗、融合蛋白、ADC、RDC、 APC、AOC、LNP等）IND& BLA制剂处方和工艺开发工作。2022年加入凯莱英生物，担任凯莱英生物科学技术中心执行总监，负责凯莱英生物制剂产品开发工作及协助下游纯化开发的管理工作。演讲时间：2026年6月4日 13:00-13:15演讲地点：苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店 2026药未来峰会 ——「大分子会场」大宴会厅B演讲主题：《生物药高浓度制剂开发的策略和挑战》我们诚挚邀约行业同仁莅临 T03 展位，面对面深入交流探讨。愿以本次展会相聚为良好契机，互通前沿行业观点、分享技术实践经验，深挖多元合作机遇，凝心聚力携手并肩共进，一同助力生物药行业技术革新，推动产业朝着高质量方向稳步创新发展。倘若您想要了解更多技术方案与合作详情，欢迎扫描下方二维码，与凯莱英生物专业团队取得联系。

2026年4月22-23日，第七届 BIONNOVA 生物医药创新者论坛暨展览会 将在上海张江科学会堂盛大启幕。作为全球领先的CDMO服务商，凯莱英生物（展位号：T27）将携全周期&一站式解决方案亮相，并独家赞助4月22日冠名晚宴。诚邀各位行业伙伴共赴产业盛会，共探药物创新与产业化破局之路。本次展会汇聚了300余位专家讲者、260多个合作伙伴、10000 余位专业听众，设置 29 场分论坛，覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程，打造高密度产业交流场域。诚邀各位行业伙伴莅临展台，进行深度洽谈。展台信息：活动名称：第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会活动时间：2026年4月22-23日 活动地点：上海浦东新区张江科学会堂展台号：T27BIONNOVA生物医药创新者论坛晚宴邀请函@生物医药领域同仁：知己共箸，风云同席。在生物医药产业蓬勃发展、跨界融合加速的当下，为搭建行业高效交流桥梁，凝聚创新力量，凯莱英与BIONNOVA联合举办本次生物医药创新者论坛晚宴，诚邀各位业界同仁拨冗莅临，共赴这场兼具温度与深度的行业盛会，在轻松惬意的氛围中畅谈趋势、链接资源、共寻机遇。晚宴时间：2026年4月22日（周三）18:00—20:30晚宴地点：棉里咖啡（上海市浦东新区海科路999弄6号楼一楼）报名须知：本次晚宴为邀请制活动，诚邀生物医药领域同仁参与。名额有限，需经主办方审核确认后方可参加。有意向的嘉宾请扫描下方二维码提交报名信息，审核通过后将发送确认通知，凭通知入场。凯莱英期待在 BIONNOVA 展会 T27 展位与独家晚宴中，与各位行业伙伴携手，以技术突破筑牢产业根基，以深度合作共赴创新药高质量发展新征程。若您希望了解更多信息，欢迎扫描二维码与凯莱英生物团队联系。

随着生物偶联药物领域的飞速发展，以双特异性 ADC、双载荷 ADC 为代表的新一代 ADC，正逐步突破传统 ADC 的发展方向和边界。新型偶联药物正在显著拓展治疗潜力的同时，也对偶联工艺开发提出了更为严苛的CMC挑战，其中包括对 DAR值的精准控制、稳定性保障、杂质高效清除，以及工艺可放大性等关键环节。面对这些挑战，系统性的平台开发策略与平台化思维显得尤为关键。本次研讨会，彭强博士将深入剖析当前ADC的发展格局，并分享下一代ADC偶联工艺开发的关键考量与平台化策略。凯莱英生物将于2026年3月26日举办“ Accelerating Conjugation Process Development for Next-Generation ADCs: Key Considerations and Platform Strategies ”线上研讨会。本次研讨会我们非常荣幸地邀请到凯莱英生物ADC偶联工艺开发负责人彭强博士，为国内外医药同仁带来精彩的分享。在本次Webinar中，凯莱英生物彭强博士将结合一线实战经验与真实案例，为您带来关于下一代ADC偶联工艺开发的深度洞察： 聚焦前沿工艺：系统解析定点偶联工艺的设计逻辑与优化关键，助您跨越从理论到实践的鸿沟。 破解复杂结构：深入阐述双载荷ADC的分步过程控制策略与构建方法，从容应对复杂分子的开发挑战。 提升质控能力：重点探讨新型载荷连接子在杂质控制方面的提升路径与实施要点，夯实CMC开发基础。彭强博士的分享旨在帮助大家精准把握技术趋势，有效应对CMC核心挑战，切实提升在复杂工艺开发与质量控制方面的实战能力。精彩内容，敬请期待！会议主题：Accelerating Conjugation Process Development for Next-Generation ADCs: Key Considerations and Platform Strategies活动形式：凯莱英生物视频号 & Zoom线上 & LinkedIn会议时间：2026年3月26日AM 10:00-11:00 (美东时间) AM 07:00-08:00 (美西时间)PM 15:00-16:00 (欧洲中部时间)PM 22:00-23:00 (北京时间)主讲嘉宾：彭强博士 | 凯莱英生物 | ADC偶联工艺开发主管ZOOM注册二维码：彭强博士 凯莱英生物 ADC偶联工艺开发主管彭强博士，毕业于大连理工大学（化学生物学专业）。拥有10余年偶联技术开发经验，目前在凯莱英生物负责ADC偶联工艺技术开发等工作，具备国内外30余个生物偶联药物IND以及BLA项目的偶联经验，包括ADC、双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、APC等多种新型偶联药物的工艺开发项目经验。在随机偶联工艺技术（如：链间半胱氨酸偶联、赖氨酸偶联）和定点偶联工艺技术（如：酶偶联、糖偶联、工程化半胱氨酸偶联）拥有丰富的实战经验。

BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州国际博览中心举办。以＂融合，领先（Fusion Forward）＂为年度主题，持续打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台之一，为全球生物医药界带来前沿科学讨论、产业洞察与战略合作机遇。凯莱英生物AsymBio诚邀行业伙伴莅临展台 C3-019-020 交流，共话行业技术新突破。本届BIOCHINA 2026大会将吸引来自全球40多个国家与地区、逾30,000 名专业人士齐聚苏州。大会同期打造250场高品质专业论坛，力邀850多位行业重磅讲者与领军嘉宾，围绕早期研发创新、全球临床开发、工艺与生产技术、申报与技术转移、项目合作与全球准入、资本与上市等核心议题展开深度分享与前瞻研讨，共探生物医药前沿趋势，共话产业高质量发展新路径。作为以技术驱动创新的生物药CDMO，凯莱英生物将亮相本届BIOCHINA2026大会。凭借先进的技术平台及丰富的项目经验，为国内外客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案。展会信息展会时间：2026年3月12-14日展会地点：苏州国际博览中心BIOCHINA2026易贸生物产业展览展台号：C3-019-020会议期间，凯莱英生物质量（QA）负责人李鸿阳先生受邀出席于 2026 年 3 月 12 日 15:00-16:00 在 D3头脑风暴1 举办的活动，并参与题为《ADC / 抗体生物药企业质量分析与质量管理》的访谈环节。届时，他将围绕如何根据国际质量标准来规范生物制品的生产和保障生物制品质量与安全，并结合具体的质量管理案例展开分享与讨论。李鸿阳 凯莱英生物 质量（QA）负责人•李鸿阳先生现任凯莱英生物质量保证部负责人，全面主持和运营金山、奉贤双基地的质量保证体系。•李鸿阳先生拥有南开大学生物学硕士、宾夕法尼亚州立大学制造管理硕士学位。深耕生物药、ADC 等多元技术领域。•拥有超过 30 年跨国制药企业质量管理与生产技术经验，先后任职于多家国际知名制药企业。精通中美欧 GMP 法规，曾主导建立亚太技术治理体系，持有美国质量协会（ASQ）认证的质量经理与质量审核员资质。我们诚挚邀请各位业界同仁、新老客户莅临展台，共话技术创新，共商项目合作，共拓生物药发展新机遇。若您希望预约一对一深入交流或了解更多信息，欢迎扫描二维码与凯莱英生物团队联系。

2026 年 4 月 1 日 — 2 日，第 7 届 ADC 与新型抗体药物开发峰会将在上海盛大启幕。作为国内 ADC 领域极具影响力的年度专业盛会，本届峰会以 “穿越周期，向‘新’而行” 为核心基调，汇聚60余名行业领军嘉宾、40余位优质参展商及 1200余名专业参会观众，围绕 ADC 专场、新型抗体药物专场、质量分析及工艺创新三大核心板块展开深度研讨，覆盖靶点发现、分子设计、临床转化、商业化生产等全生命周期议题。凯莱英生物的副总裁陈维斌博士受邀在核心论坛发表主题演讲，与全球专家共探技术前沿。会议期间，陈维斌博士将在4月1日 16:50-17:20「质量分析策略」论坛 C2，围绕《抗体偶联药物中 Payload-linker 对其质量属性的影响及分析控制策略》这一核心议题展开分享。陈博士将结合凯莱英生物在 ADC 药物开发与生产中的实践积累，从 Payload-linker 的作用机理出发，探讨其对 ADC 关键质量属性的影响，并分享全流程的分析思路与行业实战经验。 陈维斌博士 | 副总裁 | 凯莱英生物普渡大学(Purdue University,W.Lafayette,IN)分析化学博士曾多年就职于沃特世公司(Waters Corp,Massachusetts)担任科学运营总监拥有20+年的生物药分析方法开发和质量控制的综合经验，持有多项美国专利，并发表了近50篇的科学论文及专著章节演讲时间：2026年4月1日 16:50-17:20演讲地点：上海浦东淳大万丽酒店2026 第7届ADC与新型抗体药物开发峰会论坛C2：质量分析策略演讲主题：《抗体偶联药物中 Payload-linker 对其质量属性的影响及分析控制策略》诚邀各位业界同仁莅临峰会现场，与陈维斌博士及各位专家面对面交流，共探 Payload-linker对偶联药物的质量分析与控制策略的未来方向，携手赋能偶联药物领域的创新突破。

随着ADC药物发展以及偶联技术的不断突破，创新偶联药物从靶点开发驶入技术和工艺制胜的深水区，行业竞争的核心正从“靶点发现”转向“工艺深度”。毒素-连接子（Payload-linker）作为ADC药物的“引擎”与“方向盘”，其CMC开发水平不仅决定了药物安全窗与疗效上限，更直接影响到从IND申报到NDA获批的每一个关键节点。连接子的精准释放控制、新型高活性载荷的工艺放大挑战、定点偶联技术的产业落地路径等在不断拓宽ADC治疗边界的同时，也对工艺稳健性、质量可控性和申报合规性提出了更高要求。如何系统构建从候选分子到商业化生产的CMC开发策略，已成为创新药企业推进管线时必须跨越的关键门槛。凯莱英生物将于2026年2月26日举办“ADC Payload-Linker CMC Process Development Strategy”线上研讨会。本次研讨会我们非常荣幸地邀请到凯莱英医药集团化学大分子部毒素-连接子团队负责人魏铮博士，为国内外医药同仁带来相关的分享。毒素-连接子（Payload-linker）的CMC开发策略已成为决定项目从IND走向NDA成败的关键环节。本次线上研讨会将重点解析毒素-连接子在药物全生命周期的各临床阶段的CMC差异化的开发策略，阐明工艺路线设计思路以及RSM前期开发的关键影响因素，并结合IND至NDA的申报案例具体阐述不同阶段的路线规划策略。敬请期待！会议主题：ADC Payload-Linker CMC Process Development Strategy活动形式：凯莱英生物视频号 & Zoom线上 & LinkedIn会议时间：2026年2月26日 AM 10:00-11:00 (美东时间) AM 07:00-08:00 (美西时间)PM 16:00-17:00 (欧洲中部时间)PM 23:00-24:00 (北京时间)主讲嘉宾：魏铮 博士 凯莱英医药集团 化学大分子部毒素-连接子团队负责人ZOOM注册二维码： 快捷注册链接：https://us06web.zoom.us/webinar/register/6617696567756/WN_gvROIdYHSwC73a3B9WaWwQ魏铮博士 凯莱英医药集团 化学大分子部毒素-连接子团队负责人• 魏铮博士目前担任凯莱英医药集团化学大分子部毒素-连接子团队负责人，全面统筹临床前、IND及NDA阶段项目的工艺优化、技术转移、工艺开发与表征，以及一站式&全流程的GMP生产工作。• 魏铮博士及其团队已助力超70个IND、10余个NDA项目落地，并与全球超100家客户建立合作；在单/双/多载药和新型连接子CMC开发以及GMP生产领域拥有丰富的项目经验。业务咨询请扫下方二维码关于凯莱英生物AsymBio凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn

当前，全球抗体药物偶联物（ADC）及新一代抗体药物研发管线呈爆发式增长，对上游研发环节的周期把控提出了更为严苛的要求。在此背景下，于研发早期构建兼具高表达量与高稳定性的优质细胞株，不仅是保障 CMC 全流程研发进度的关键，更能为后续工艺开发与放大提供稳定可靠的起点。凯莱英生物将于2026年2月5日举办“ADCs on the Horizon : The Performance and Prospect of Cell Line Development Platform-AmigoCHO™”线上研讨会。本次研讨会我们非常荣幸地邀请到凯莱英生物科学技术中心细胞株开发部高级主管徐嘉文博士，为国内外医药同仁带来相关的分享。敬请期待！会议主题：ADCs on the Horizon:The Performance and Prospect of Cell Line Development Platform-AmigoCHO™活动形式：凯莱英生物视频号 & Zoom线上 & LinkedIn会议时间：2026年2月5日AM 10:00-11:00 (美东时间) AM 07:00-08:00 (美西时间)PM 16:00-17:00 (欧洲中部时间)PM 23:00-24:00 (北京时间)主讲嘉宾：徐嘉文博士 凯莱英生物 细胞株开发部高级主管ZOOM注册二维码： 快捷注册链接：https://us06web.zoom.us/webinar/register/1817677739257/WN_Gryu9CjmR0ytgNdF2_U4tQ徐嘉文博士 凯莱英生物 细胞株开发部高级主管• 2015年获美国加州大学戴维斯分校博士学位，在生物药CDMO领域拥有逾十年深厚积淀• 在细胞株构建与细胞培养工艺开发方面具备技术专长，不仅主导构建了先进的核心技术平台，更致力于推动技术创新以赋能客户，其专业经验广泛覆盖抗体、酶、疫苗、质粒及基因治疗载体等多个前沿领域业务咨询请扫下方二维码邮箱：MKT@asymchem.com.cn关于凯莱英生物AsymBio凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn

2025年10月31日-11月1日，SAPA-China 2025 医药产业大会将在苏州狮山国际会议中心盛大开幕。凯莱英集团携旗下专注生物药领域的凯莱英生物共同亮相。凯莱英生物作为深耕生物医药领域、专注于为全球客户提供高质量的CDMO服务商，将携领先的偶联药物和抗体/重组蛋白药物的全产业链CDMO服务能力，与您相约苏州，共寻产业机遇，共促全球生物医药创新发展。2025年10月31日-11月1日苏州狮山国际会议中心 | 展位号：T19凯莱英期待与您相约本届展会，凯莱英医药集团以深耕医药行业26年的技术积淀和服务经验，展示包括化学小分子、化学大分子（多肽、寡核苷酸等）和生物大分子（偶联药物/抗体药物等）多领域的一站式服务能力和项目经验。凯莱英医药集团积极布局偶联药物CDMO服务领域，凭借凯莱英集团Payload-Linker卓越能力和凯莱英生物的偶联技术平台、制剂开发和生产平台等，构建了一站式、端到端、覆盖偶联药物全生命周期的创新型偶联药物NDCs（Novel Drug Conjugates）集成式服务平台，助力全球偶联药物创新研发。凯莱英集团和凯莱英生物期待与您相聚 SAPA-China 2025 大会，展会期间将与您深度探讨生物医药领域的创新突破和技术难点；同时，将以专业、高效、优质的CDMO服务，与您一同探索合作新可能，共启全球合作的新篇章！关于凯莱英生物AsymBio凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn

2025年11月6日-11月7日，2025BPD成都生物药工艺发展大会将在四川成都生物城凯悦嘉轩酒店举行。聚焦于生物药CDMO服务的凯莱英生物将亮相该大会，同时带来《ADC药物上游细胞培养开发考量》主题分享，结合实际案例展示凯莱英生物的上游工艺开发技术平台与解决方案。在ADC药物的开发过程中，抗体的作用至关重要。抗体开发涵盖多个关键环节，包括细胞株构建、上游细胞培养工艺开发、下游纯化工艺开发以及制剂处方开发等。其中，上游细胞培养在整个流程中发挥着承上启下的核心作用——不仅承接细胞株构建阶段，更致力于优化包括ADC结构相关属性在内的多项关键质量参数。通过合理且高效的上游工艺设计与优化，不仅能显著缩短ADC药物的整体开发周期，还能有效减轻下游纯化及偶联环节的处理负担，从而更高效地交付高质量的ADC产品，为后续开发与临床应用奠定坚实基础。会议期间，凯莱英生物上游工艺总监王振守先生将在2025年11月6日15:30-16:00进行主题演讲《ADC药物上游细胞培养开发考量》，就细胞培养在ADC药物研发中的关键作用、上游工艺优化、放大的关键考量等问题进行详细解答。本次2025BPD成都生物药工艺发展大会汇聚了生物药领域的顶尖智慧与前沿技术，无疑是行业内一次难得的交流盛宴。我们诚挚邀请生物药行业的各位专家、学者、企业代表莅临现场，聆听凯莱英生物的演讲，共同探讨ADC药物及生物药工艺发展的新趋势、新挑战与新机遇。关于凯莱英生物AsymBio凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn