蝉鸣盛夏，七月横跨海峡两岸、中韩多地的重磅产业活动轮番启幕。凯莱英生物将亮相中国台湾、韩国首尔、中国上海，全方位展示生物药CDMO一站式服务能力，与全球医药同仁、上下游合作伙伴面对面交流，共探创新药研发生产技术革新、产业化落地实战经验，共谋全球医药产业高质量发展新思路。一.活动名称：2026年亚洲生物科技展 活动类型：线下展会 活动时间：2026年7月15-19日（周三-周日） 活动地点：中国台湾-台北- 贸易中心南港展览馆 展台号：M508二.活动名称：Asymchem Technical Salon Korea 活动类型：线下技术沙龙 活动时间：2026年7月16日（周四）13:00-20:00 活动地点：韩国-首尔-Gravity Seoul Pangyo Hotel三.活动名称：大国新药CPIC全球会议活动类型：线下展会活动时间：2026年7月22-24日（周三-周五）活动地点：中国-上海-国家会展中心展台号：B48-49三场活动横跨两岸与中韩医药市场，覆盖大型行业展会、海外技术研讨、国内创新药顶级峰会多元交流场景。凯莱英生物期待与医药行业同仁七月线下相聚，共探创新制药发展新路径，赋能全球医药产业协同发展。

双特异性抗体是当前高速发展的前沿生物治疗药物，从分子工程设计、工艺路线开发，到规模化量产、商业化落地全链条均呈现蓬勃创新态势。受制于独特的分子结构特性，其生产制备存在诸多难以攻克的工艺难点：分子极易产生聚集，产品关联杂质分离纯化难度高，各工艺阶段的兼容适配门槛也相对更高。本次分享将详细解析行业前沿核心技术与配套落地工艺方案，通过整合、精简下游纯化全流程工序，在提升整体工艺运行效率的同时，稳定保障产品批间一致性，全面优化产品各项关键质量参数。在生物药高速发展的当下，双特异性抗体凭借双靶点精准结合、疗效差异化显著的核心优势，已成为肿瘤免疫、自身免疫性疾病治疗领域的核心创新赛道，也是全球生物药企重点布局的研发方向。从分子结构创新、工艺技术迭代到工业化量产、商业化落地，双抗产业全链条创新节奏持续加快，市场转化价值愈发凸显。相较于传统单克隆抗体，双特异性抗体分子结构更为复杂，为更好地攻克其工艺开发难点，凯莱英生物定于 2026 年 7 月 23 日上线专题线上研讨会，以《Developing Efficient Downstream Purification for Bispecific Antibodies: Challenges and Breakthroughs》为主题，助力从业者精准破解双抗工业化生产痛点。本次 webinar 我们特邀凯莱英生物下游工艺开发高级总监赵普亚先生担任主讲嘉宾。他将聚焦双抗纯化核心难点，拆解前沿工艺方案、实战案例与落地策略，助力研发人高效攻克下游工艺痛点，提速项目商业化，为全球新药研发同仁带来实战分享。重点聚焦1）价值展望：双特异性抗体的应用价值与发展前景2）工艺难点：下游工艺开发及规模化生产面临的技术挑战3）案例分享：不对称双特异性抗体工艺案例分析与优化策略4）病毒管控：病毒清除验证研究实施策略

凯莱英是一家全球领先、技术驱动型的医药外包一站式综合服务商，深耕行业27年，奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位。公司标志性蓝色“C”已成为品牌独特记忆符号，其背后承载的技术驱动战略象征，以及“居安思危、如履薄冰、厚积薄发”的企业文化价值，赢得全球市场的广泛认可。作为集团重点战略新兴业务板块，凯莱英生物经过多年经营发展，已形成“研发在前端、生产在中枢、服务在全球”的商业化协同网络。金山、奉贤双site生产布局，满足全球蓬勃的市场需求。公司凭借 NDC 集成式服务平台打破传统服务壁垒，提供全链条端到端一站式服务，成为凯莱英新的发展增量引擎。伴随业务稳步发展与战略协同深化，凯莱英生物品牌形象将与集团公司进一步统一和深度融合，在更好传承品牌商业价值的同时，实现文化积累和品牌增值。未来，凯莱英系列品牌将以更为整体化形象面向全球市场，赋能创新药高效、快速惠及患者。新标志采用集团logo的「凯莱英蓝」与沉稳黑，搭配凯莱英生物独特的「生物绿」，在色彩体系上与集团标志形成了高度统一。这一调整，让品牌形象更显严谨、规范与国际化，也清晰传递出凯莱英生物作为凯莱英医药集团重要新兴赛道的战略地位。「生物绿」图形，作为凯莱英生物标志性视觉记忆符号，象征着生命科学的活力与希望，精准诠释了我们聚焦生物药领域的独特定位与专业属性。当生物绿的活力与凯莱英蓝的智慧相互碰撞和融合，技术迭代下的“凯莱英”解决方案将在更广阔的生物药市场释放核心效能，助力产业不断向前。品牌升级，是形象的迭代，更是战略的进阶。凯莱英生物聚焦于生物药CDMO服务，凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。未来，我们将以全新的面貌，与集团同频、与客户同行，以更坚定的信念、更专业的能力，赋能全球生物医药创新，加速好药上市进程，守护更多生命健康。感谢每一位伙伴的支持与陪伴，新的形象，新的起点，我们将带着不变的初心，继续前行！

6月26日-27日天津于家堡洲际酒店凯莱英携子公司即将亮相2026中国医药创新100大会中国创新药，正经历一场前所未有的“BD大爆炸”。与此同时，超越了传统融资的BD交易正在成为创新药企强劲的“造血引擎”。BD已成为关于战略判断、全球研发、商业运营与长期联盟的系统工程。在此背景下，以“BD突围：创新百强与百亿美金的握手”为核心主题的“2026中国医药创新100大会”即将在天津召开。本场活动由天津经济技术开发区医药健康产业促进局指导，E药经理人、凯莱英医药集团联合承办，聚焦当前创新药行业最核心的发展命题：当 BD 成为药企核心造血引擎，当小核酸、ADC、生物制造三大热门赛道全面爆发，中国创新药企该如何构建核心竞争力，深度嵌入全球医药价值链？ 作为全球领先的CDMO一站式服务平台，凯莱英医药集团立足全产业链布局，可全面精准匹配行业发展趋势与市场需求。本次展会，集团携手凯莱英生物、凯莱英临床（凯诺）、有济医药同台展示（ 展台号：A5），呈现从药物早期评价、临床全流程服务到新药CMC&CDMO的全链条解决方案，为全球创新药合作伙伴提供一站式解决方案。大会期间，凯莱英医药集团高级副总裁杨建波、有济医药董事长司端运、凯莱英临床（凯诺）医学部高级总监侯诚、有济医药肿瘤事业部负责人胡凯猛受邀参与创新100大会相关论坛，五位行业专家将结合实战案例解读行业战略、技术应用与BD新逻辑，分享一线实战经验。演讲分享演讲地点：小核酸药物创新案例论坛演讲时间：6月27日10:15-10:40演讲主题&演讲者：《破局与提速：小核酸创新技术平台重塑药物可及性》杨建波 凯莱英医药集团高级副总裁演讲分享演讲地点：小核酸药物创新案例论坛演讲时间：6月27日14:20-14:45演讲主题&演讲者：《siRNA在血液病中的研发进展》侯诚 凯莱英临床（凯诺）医学部高级总监演讲分享演讲地点：ADC创新案例论坛演讲时间：6月27日10:25-10:50演讲主题&演讲者：《肿瘤转化医学PDX/PDO研究策略助力ADC创新发展》胡凯猛 有济医药肿瘤事业部负责人圆桌分享圆桌地点：ADC创新案例论坛分享时间：6月27日11:15-12:00圆桌主题&对话嘉宾：《ADC黄金时代的“内卷”破局:靶点差异化、临床策略与BD定价新逻辑》王琳娜 乐普生物首席医学官杨勇飞 百奥新药研究院副总裁缪仕伟 尚健生物联合创始人&高级副总裁司端运 有济医药董事长从技术创新到商业转化，从本土发展到全球合作，BD 的本质是价值的双向奔赴。凯莱英始终以全产业链能力为基石，以开放合作的姿态拥抱行业变革。我们诚挚邀约行业同仁莅临 A5 展位，与我们面对面交流，携手探索中国创新药 BD 突围之路，共绘全球医药创新新蓝图！

政策加持、技术突破、资本集聚、市场扩容 —— 中国核药产业正迎来政策、技术、市场、资本四重共振的黄金窗口期。首个国产 1 类创新核药获批、RDC 赛道全球竞速、产业链加速自主可控，中国核药已从 “跟跑” 迈向 “并跑、领跑” 关键拐点。但核素供给、规模化生产、CMC 落地、临床转化与商业化仍是行业共同挑战。 6月12日（周五），凯莱英将联合 E 药经理人在上海张江棉里咖啡举办「链通核药・质创未来」核药创新线下论坛，汇聚产学研医投顶尖力量，打通上下游、共商破局之道，助力中国核药高质量出海、高质量落地。 2026 年 4 月，我国首个完全自主研发 1 类创新核药获批上市，标志中国核药正式迈入原创突破、全球并跑新阶段。技术层面，RDC 放射性核素偶联药物成为全球创新主赛道；诊疗一体化、α 核素应用、AI 赋能药物设计三大方向加速突破。国内在研管线超150 条，全球近半数新增核药管线来自中国企业。 机遇背后，挑战同样突出。核素稳定供给、规模化生产、区域配送、CMC 攻坚、临床转化、商业化落地、医保准入等问题，仍是产业规模化、全球化发展的关键卡点。唯有产学研医投深度协同、链通上下游、打通创新到商业化全链路，才能真正释放核药产业潜力。基于此背景，凯莱英联合E药经理人重磅发起核药创新线下论坛，邀请核药产业上下游同仁齐聚张江，面对面交流，共探核药新发展。活动信息：活动名称：「链通核药・质创未来」核药创新论坛活动时间：26年6月12日（周五）13:00活动地点：上海张江棉里咖啡（上海市浦东新区海科路999弄6号）主办单位：凯莱英医药集团 & E药经理人联合主办单位：凯莱英生物 &凯莱英临床（凯诺）&有济医药报名须知：本次沙龙为开放式邀请活动，诚邀关注核药领域的同仁现场参加并讨论核药的未来发展。活动需提前报名，并经由主办方审核确认。由于名额有限，请有意向的嘉宾扫描下方二维码提交报名信息。主办方将对报名信息进行审核，通过后将以邮件形式发送确认通知。届时请凭邮件通知截图入场。特别说明：本次活动晚宴同样需经审核确认，仅面向通过审核的嘉宾开放。站在产业变革的关键节点，中国核药正迎来前所未有的战略机遇，也面临着供给、工艺、临床与商业化的多重考验。凯莱英期待与来自产学研医投的每一位同行者深度对话，在思想碰撞中凝聚共识，共同推动中国核药从创新走向成熟、从本土走向全球，书写属于中国核药的辉煌未来。

6 月 4-5 日，2026 药未来峰会将在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大启幕。作为国内生物医药领域极具影响力的前沿盛会，本次大会汇聚全产业链决策精英，聚焦生物大分子、NDC、核药、CGT 等热点赛道，共探创新药商业化与全球化新路径。凯莱英生物将在现场设置特装展台（展台号：T03） 重磅亮相，科学技术中心执行总监王淑静博士受邀嘉宾，将在大分子会场分享高浓度制剂开发的核心策略与实战经验，诚邀业界同仁莅临交流、共话产业新未来！本次大会由药未来 APP 与 BioBAY 联合主办，将于 2026年6月4日-5 日 在 苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店 隆重举办。大会以 “从创新到价值：医药企业商业化破局与全球化布局” 为核心主题，设置主论坛与九大专题分会场，覆盖靶向偶联药物、大分子、小分子、AI、CGT 等前沿领域，通过主题分享、圆桌讨论、1V1 精准对接等多元形式，打造全产业链闭环合作生态。凯莱英生物也将在活动现场设置专属展台，全方位展示我们在生物药CDMO领域的一站式服务能力与技术优势。欢迎各位行业同仁莅临交流、共话创新、共谋合作。活动信息：活动名称：2026药未来峰会活动时间：2026年6月4-5日（周三-周四） 活动地点：苏州-金鸡湖凯宾斯基大酒店展台号：T03会议期间，王淑静博士将在6月4日 13:00-13:15「大分子会场」大宴会厅B，围绕《生物药高浓度制剂开发的策略和挑战》这一核心议题展开分享。王博士将结合凯莱英生物在高浓度制剂在工艺开发、工艺优化、项目落地等方面沉淀的实战经验与技术积累，立足产业实际研发场景，深度剖析该领域研发难点、开发思路与落地解决方案，分享极具参考价值的行业实践成果。王淑静 | 科学技术中心执行总监 | 凯莱英生物王淑静博士，于2012年获得新加坡国立大学综合科学与工程博士学位。曾在新加坡南洋理工大学和清华大学从事博士后研究，发表多篇蛋白药物和疫苗相关文献与著作。从2017年开始，先后在药明生物、强生从事生物药制剂产品开发工作。专注于生物药成药性、药物产品处方和工艺开发、技术转移和项目管理等。曾主导过数十个生物药（单双抗、多抗、融合蛋白、ADC、RDC、 APC、AOC、LNP等）IND& BLA制剂处方和工艺开发工作。2022年加入凯莱英生物，担任凯莱英生物科学技术中心执行总监，负责凯莱英生物制剂产品开发工作及协助下游纯化开发的管理工作。演讲时间：2026年6月4日 13:00-13:15演讲地点：苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店 2026药未来峰会 ——「大分子会场」大宴会厅B演讲主题：《生物药高浓度制剂开发的策略和挑战》我们诚挚邀约行业同仁莅临 T03 展位，面对面深入交流探讨。愿以本次展会相聚为良好契机，互通前沿行业观点、分享技术实践经验，深挖多元合作机遇，凝心聚力携手并肩共进，一同助力生物药行业技术革新，推动产业朝着高质量方向稳步创新发展。倘若您想要了解更多技术方案与合作详情，欢迎扫描下方二维码，与凯莱英生物专业团队取得联系。

2026年4月22-23日，第七届 BIONNOVA 生物医药创新者论坛暨展览会 将在上海张江科学会堂盛大启幕。作为全球领先的CDMO服务商，凯莱英生物（展位号：T27）将携全周期&一站式解决方案亮相，并独家赞助4月22日冠名晚宴。诚邀各位行业伙伴共赴产业盛会，共探药物创新与产业化破局之路。本次展会汇聚了300余位专家讲者、260多个合作伙伴、10000 余位专业听众，设置 29 场分论坛，覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程，打造高密度产业交流场域。诚邀各位行业伙伴莅临展台，进行深度洽谈。展台信息：活动名称：第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会活动时间：2026年4月22-23日 活动地点：上海浦东新区张江科学会堂展台号：T27BIONNOVA生物医药创新者论坛晚宴邀请函@生物医药领域同仁：知己共箸，风云同席。在生物医药产业蓬勃发展、跨界融合加速的当下，为搭建行业高效交流桥梁，凝聚创新力量，凯莱英与BIONNOVA联合举办本次生物医药创新者论坛晚宴，诚邀各位业界同仁拨冗莅临，共赴这场兼具温度与深度的行业盛会，在轻松惬意的氛围中畅谈趋势、链接资源、共寻机遇。晚宴时间：2026年4月22日（周三）18:00—20:30晚宴地点：棉里咖啡（上海市浦东新区海科路999弄6号楼一楼）报名须知：本次晚宴为邀请制活动，诚邀生物医药领域同仁参与。名额有限，需经主办方审核确认后方可参加。有意向的嘉宾请扫描下方二维码提交报名信息，审核通过后将发送确认通知，凭通知入场。凯莱英期待在 BIONNOVA 展会 T27 展位与独家晚宴中，与各位行业伙伴携手，以技术突破筑牢产业根基，以深度合作共赴创新药高质量发展新征程。若您希望了解更多信息，欢迎扫描二维码与凯莱英生物团队联系。

随着生物偶联药物领域的飞速发展，以双特异性 ADC、双载荷 ADC 为代表的新一代 ADC，正逐步突破传统 ADC 的发展方向和边界。新型偶联药物正在显著拓展治疗潜力的同时，也对偶联工艺开发提出了更为严苛的CMC挑战，其中包括对 DAR值的精准控制、稳定性保障、杂质高效清除，以及工艺可放大性等关键环节。面对这些挑战，系统性的平台开发策略与平台化思维显得尤为关键。本次研讨会，彭强博士将深入剖析当前ADC的发展格局，并分享下一代ADC偶联工艺开发的关键考量与平台化策略。凯莱英生物将于2026年3月26日举办“ Accelerating Conjugation Process Development for Next-Generation ADCs: Key Considerations and Platform Strategies ”线上研讨会。本次研讨会我们非常荣幸地邀请到凯莱英生物ADC偶联工艺开发负责人彭强博士，为国内外医药同仁带来精彩的分享。在本次Webinar中，凯莱英生物彭强博士将结合一线实战经验与真实案例，为您带来关于下一代ADC偶联工艺开发的深度洞察： 聚焦前沿工艺：系统解析定点偶联工艺的设计逻辑与优化关键，助您跨越从理论到实践的鸿沟。 破解复杂结构：深入阐述双载荷ADC的分步过程控制策略与构建方法，从容应对复杂分子的开发挑战。 提升质控能力：重点探讨新型载荷连接子在杂质控制方面的提升路径与实施要点，夯实CMC开发基础。彭强博士的分享旨在帮助大家精准把握技术趋势，有效应对CMC核心挑战，切实提升在复杂工艺开发与质量控制方面的实战能力。精彩内容，敬请期待！会议主题：Accelerating Conjugation Process Development for Next-Generation ADCs: Key Considerations and Platform Strategies活动形式：凯莱英生物视频号 & Zoom线上 & LinkedIn会议时间：2026年3月26日AM 10:00-11:00 (美东时间) AM 07:00-08:00 (美西时间)PM 15:00-16:00 (欧洲中部时间)PM 22:00-23:00 (北京时间)主讲嘉宾：彭强博士 | 凯莱英生物 | ADC偶联工艺开发主管ZOOM注册二维码：彭强博士 凯莱英生物 ADC偶联工艺开发主管彭强博士，毕业于大连理工大学（化学生物学专业）。拥有10余年偶联技术开发经验，目前在凯莱英生物负责ADC偶联工艺技术开发等工作，具备国内外30余个生物偶联药物IND以及BLA项目的偶联经验，包括ADC、双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、APC等多种新型偶联药物的工艺开发项目经验。在随机偶联工艺技术（如：链间半胱氨酸偶联、赖氨酸偶联）和定点偶联工艺技术（如：酶偶联、糖偶联、工程化半胱氨酸偶联）拥有丰富的实战经验。

BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州国际博览中心举办。以＂融合，领先（Fusion Forward）＂为年度主题，持续打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台之一，为全球生物医药界带来前沿科学讨论、产业洞察与战略合作机遇。凯莱英生物AsymBio诚邀行业伙伴莅临展台 C3-019-020 交流，共话行业技术新突破。本届BIOCHINA 2026大会将吸引来自全球40多个国家与地区、逾30,000 名专业人士齐聚苏州。大会同期打造250场高品质专业论坛，力邀850多位行业重磅讲者与领军嘉宾，围绕早期研发创新、全球临床开发、工艺与生产技术、申报与技术转移、项目合作与全球准入、资本与上市等核心议题展开深度分享与前瞻研讨，共探生物医药前沿趋势，共话产业高质量发展新路径。作为以技术驱动创新的生物药CDMO，凯莱英生物将亮相本届BIOCHINA2026大会。凭借先进的技术平台及丰富的项目经验，为国内外客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案。展会信息展会时间：2026年3月12-14日展会地点：苏州国际博览中心BIOCHINA2026易贸生物产业展览展台号：C3-019-020会议期间，凯莱英生物质量（QA）负责人李鸿阳先生受邀出席于 2026 年 3 月 12 日 15:00-16:00 在 D3头脑风暴1 举办的活动，并参与题为《ADC / 抗体生物药企业质量分析与质量管理》的访谈环节。届时，他将围绕如何根据国际质量标准来规范生物制品的生产和保障生物制品质量与安全，并结合具体的质量管理案例展开分享与讨论。李鸿阳 凯莱英生物 质量（QA）负责人•李鸿阳先生现任凯莱英生物质量保证部负责人，全面主持和运营金山、奉贤双基地的质量保证体系。•李鸿阳先生拥有南开大学生物学硕士、宾夕法尼亚州立大学制造管理硕士学位。深耕生物药、ADC 等多元技术领域。•拥有超过 30 年跨国制药企业质量管理与生产技术经验，先后任职于多家国际知名制药企业。精通中美欧 GMP 法规，曾主导建立亚太技术治理体系，持有美国质量协会（ASQ）认证的质量经理与质量审核员资质。我们诚挚邀请各位业界同仁、新老客户莅临展台，共话技术创新，共商项目合作，共拓生物药发展新机遇。若您希望预约一对一深入交流或了解更多信息，欢迎扫描二维码与凯莱英生物团队联系。

2026 年 4 月 1 日 — 2 日，第 7 届 ADC 与新型抗体药物开发峰会将在上海盛大启幕。作为国内 ADC 领域极具影响力的年度专业盛会，本届峰会以 “穿越周期，向‘新’而行” 为核心基调，汇聚60余名行业领军嘉宾、40余位优质参展商及 1200余名专业参会观众，围绕 ADC 专场、新型抗体药物专场、质量分析及工艺创新三大核心板块展开深度研讨，覆盖靶点发现、分子设计、临床转化、商业化生产等全生命周期议题。凯莱英生物的副总裁陈维斌博士受邀在核心论坛发表主题演讲，与全球专家共探技术前沿。会议期间，陈维斌博士将在4月1日 16:50-17:20「质量分析策略」论坛 C2，围绕《抗体偶联药物中 Payload-linker 对其质量属性的影响及分析控制策略》这一核心议题展开分享。陈博士将结合凯莱英生物在 ADC 药物开发与生产中的实践积累，从 Payload-linker 的作用机理出发，探讨其对 ADC 关键质量属性的影响，并分享全流程的分析思路与行业实战经验。 陈维斌博士 | 副总裁 | 凯莱英生物普渡大学(Purdue University,W.Lafayette,IN)分析化学博士曾多年就职于沃特世公司(Waters Corp,Massachusetts)担任科学运营总监拥有20+年的生物药分析方法开发和质量控制的综合经验，持有多项美国专利，并发表了近50篇的科学论文及专著章节演讲时间：2026年4月1日 16:50-17:20演讲地点：上海浦东淳大万丽酒店2026 第7届ADC与新型抗体药物开发峰会论坛C2：质量分析策略演讲主题：《抗体偶联药物中 Payload-linker 对其质量属性的影响及分析控制策略》诚邀各位业界同仁莅临峰会现场，与陈维斌博士及各位专家面对面交流，共探 Payload-linker对偶联药物的质量分析与控制策略的未来方向，携手赋能偶联药物领域的创新突破。